La directora Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud Elvia Lau, informó que se realizó la revisión del marco regulatorio de la ley 1 de medicamentos del 2001 con la finalidad de robustecer la reglamentación acorde los avances en la ciencia y en la parte tecnológica.
Dijo que todas las autoridades regulatorias del mundo están en constante revisión de sus normativas debido a que cada año surgen cambios técnicos y científicos, lo cual hace necesario acogerse a un constante proceso de evaluación.
En ese sentido, la dirección de Farmacia y Drogas realizó una revisión exhaustiva del marco regulatorio en donde concluyeron que la reglamentación de la ley 1 de medicamentos del 2001 requiere actualizarse y eso es lo que se procederá a ejecutar, sostuvo Lau.
De acuerdo a Lau, esta reglamentación se ha enviado a consulta nacional e internacional en donde todas las partes involucradas pueden enviar sus propuestas accediendo a la página web del MINSA, en la sección de Farmacia y Drogas en el link: Matriz Para Las Observaciones De Consulta Pública; en éste formulario las observaciones deben colocarse en el artículo al que se están refiriendo, su propuesta y la justificación de la misma ya que deben estar dentro del marco regulatorio y que no afecte los reglamentos técnicos centroamericanos a los cuales Panamá ha consignado.
Con la revisión y las propuestas lo que se busca es actualizar la reglamentación de la ley 1 de medicamentos del 2001 de manera minuciosa por un comité que será liderizado por la dirección de Farmacia y Drogas del MINSA, con la participación de representantes de laboratorios nacionales e internacionales, distribuidores, tramitantes y miembros del colegio nacional de farmacéuticos, el cual luego de un periodo de 60 días de emitidas las propuestas, tendrá la potestad de verificar la viabilidad para acogerla o rechazarla, precisó la funcionaria.
Finalmente, Lau indicó que en la política nacional de medicamentos existe ese deber de permanecer en una constante revisión del marco regulatorio y verificar si el mismo está acorde a la realidad o se ha quedado en el tiempo, y reiteró que éste documento abarca todo lo relacionado a farmacovigilancia, auditoría de calidad, sustancias controladas, registro sanitario, farmacoterapia y todos los medicamentos que se importan al país.
megonzalez@aig.gob.pa
25/02/2021 22:34:06