Este servicio tiene como propósito, asesorar técnicamente a los regentes farmacéuticos y representantes legales de laboratorios fabricantes de medicamentos, sobre las disposiciones vigentes de carácter nacional e internacional relacionadas con las buenas prácticas de fabricación de productos medicamentos (fórmulas magistrales) por parte de las droguerías.
Fundamento legal: decreto #93 de 8 de abril de 1997, ley #1 de 10 de enero de 2001 y decreto ejecutivo #178 de 12 de julio de 2001.
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