Este servicio consiste en auditar con calidad "in situ" a empresa farmacéutica, de manera de poder examinar y evaluar todas las partes de un sistema de calidad con el propósito específico de mejorarlo en base a las disposociones armonizadas internacionalmente de acuerdo a las normas de: buenas prácticas de fabricación.
Fundamento Legal: decreto ejecutivo #93 de 8 de abril de 1997, ley #1 de 10 de enero de 2001.
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