Este servicio tiene como propósito, modificar el certificado de registro sanitario a través de una evaluación realizada a la documentación presentada por el laboratorio fabricante de productos farmacéuticos, denominado cliente, por la cual se aprueba las reacciones adversas, contraindicaciones y precauciones del producto, y donde se le avala su solicitud a modificación si ha cumplido con las leyes que la amparan.
Fundamentado en el decreto ley #178 del 12 de julio de 2001, ley #1 del 10 de enero de 2001.
Calle Gorgas, edificio #253, 1er. piso, Corregimiento de Ancón, Distrito de Panamá.