Departamento: Dirección Nacional de Farmacia y Drogas
Actualizar las especificaciones de un producto terminado.
Si es para productos biológicos y biotecnológicos, presentar la autorización del cambio por Autoridad Sanitaria.
Ley 1, de 10 enero de 2001 Decreto 178 de 12 de julio de 2001, articulo 18. Resolución No.254, 23 de Julio de 2015. RTCA (Reglamento Técnico Centroamericano)
Sede Central del MINSA, Calle Gorgas, edificio #240, corregimiento de Ancón, distrito de Panamá. Departamento de Registro Sanitario de Medicamentos y Otros Productos Farmacéuticos.